• Regeln für den Video-Bereich:

    In den Börsenbereich gehören nur Angebote die bereits den Allgemeinen Regeln entsprechen.

    Einteilung

    - Folgende Formate gehören in die angegeben Bereiche:
    - Filme: Encodierte Filme von BluRay, DVD, R5, TV, Screener sowie Telesyncs im Format DivX, XviD und x264.
    - DVD: Filme im Format DVD5, DVD9 und HD2DVD.
    - HD: Encodierte Filme mit der Auflösung 720p oder darüber von BluRay, DVD, R5, TV, Screener sowie Telesyncs im Format x264.
    - 3D: Encodierte Filme von BluRay, die in einem 3D Format vorliegen. Dies gilt auch für Dokus, Animation usw.
    - Serien: Cartoon/Zeichentrick, Anime, Tutorials, Dokumentationen, Konzerte/Musik, Sonstiges sind demnach in die entsprechenden Bereiche einzuordnen, auch wenn sie beispielsweise im High Definition-Format oder als DVD5/DVD9/HD2DVD vorliegen. Ausnahme 3D.
    - Bereich Englisch: Englische Releases gehören immer in diesen Bereich.
    - Bereich Talk: Der Bereich, in dem über die Releases diskutiert werden kann, darf, soll und erwünscht ist.


    Angebot/Beitrag erstellen

    - Ein Beitrag darf erst dann erstellt werden, wenn der Upload bei mindestens einem OCH komplett ist. Platzhalter sind untersagt.
    - Bei einem Scenerelease hat der Threadtitel ausschließlich aus dem originalen, unveränderten Releasenamen zu bestehen. Es dürfen keine Veränderungen wie z.B. Sterne, kleine Buchstaben o.ä. vorgenommen werden. Ausnahme Serienbörse:
    - Bei einem Sammelthread für eine Staffel entfällt aus dem Releasename natürlich der Name der Folge. Beispiel: Die Simpsons S21 German DVDRip XviD - ITG
    - Dementsprechend sind also u.a. verboten: Erweiterungen wie "Tipp", "empfehlenswert", "only", "reup", usw. / jegliche andere Zusatzinformation oder Ergänzung, welche nicht in obiger Beschreibung zu finden ist.

    Aufbau des Angebots und Threadtitel

    Der Titel nach folgendem Muster erstellt zu werden. <Name> [3D] [Staffel] [German] <Jahr> <Tonspur> [DL] [Auflösung] <Quelle> <Codec> - <Group>
    Beispiel: The Dark Knight German 2008 AC3 DVDRip XviD - iND
    Beispiel: The Dark Knight 2008 DTS DL BDRip x264 - iND
    Beispiel: The Dark Knight 2008 AC3 DL BDRip XviD - iND
    Beispiel: The Dark Knight German 2008 AC3 720p BluRay x264 iND
    Beispiel: The Dark Knight 2008 DTS DL 1080p BluRay x264 iND
    Beispiel: Die Simpsons S01 German AC3 DVDRip XviD iND
    Beispiel: Die Simpsons S20 German AC3 720p BluRay x264 iND
    Beispiel: Sword Art Online II Ger Sub 2014 AAC 1080p WEBRip x264 - peppermint
    Entsprechend sind also u.a. verboten: Sonderzeichen wie Klammern, Sterne, Ausrufezeichen, Unterstriche, Anführungszeichen / Erweiterungen wie "Tipp", "empfehlenswert", "only", "reup", usw. / jegliche andere Zusatzinformation oder Ergänzung, welche nicht in obiger Beschreibung zu finden ist
    Ausnahmen hiervon können in den Bereichen geregelt sein.

    Die Beiträge sollen wie folgt aufgebaut werden:
    Überschrift entspricht dem Threadtitel
    Cover
    kurze Inhaltsbeschreibung
    Format, Größe, Dauer sind gut lesbar für Downloader außerhalb des Spoilers zu vermerken
    Nfo sind immer Anzugeben und selbige immer im Spoiler in Textform.
    Sind keine Nfo vorhanden z.B. Eigenpublikationen, sind im Spoiler folgende Dateiinformationen zusätzlich anzugeben :
    Quelle
    Video (Auflösung und Bitrate)
    Ton (Sprache, Format und Bitrate der einzelnen Spuren)
    Untertitel (sofern vorhanden)
    Hosterangabe in Textform außerhalb eines Spoiler mit allen enthaltenen Hostern.
    Bei SD kann auf diese zusätzlichen Dateiinformationen verzichtet werden.

    Alle benötigten Passwörter sind, sofern vorhanden, in Textform im Angebot anzugeben.
    Spoiler im Spoiler mit Kommentaren :"Schon Bedankt?" sind unerwünscht.


    Releases

    - Sind Retail-Release verfügbar, sind alle anderen Variationen untersagt. Ausnahmen: Alle deutschen Retail-Release sind CUT, in diesem Fall sind dubbed UNCUT-Release zulässig.
    - Im Serien-Bereich gilt speziell: Wenn ein Retail vor Abschluss einer laufenden Staffel erscheint, darf diese Staffel noch zu Ende gebracht werden.62
    - Gleiche Releases sind unbedingt zusammenzufassen. Das bedeutet, es ist zwingend erforderlich, vor dem Erstellen eines Themas per Suchfunktion zu überprüfen, ob bereits ein Beitrag mit demselben Release besteht. Ist dies der Fall, ist der bereits vorhandene Beitrag zu verwenden.
    - P2P und Scene Releases dürfen nicht verändert oder gar unter einem iND Tag eingestellt werden.


    Support, Diskussionen und Suche

    - Supportanfragen sind entweder per PN oder im Bereich Talk zu stellen.
    - Diskussionen und Bewertungen sind im Talk Bereich zu führen. Fragen an die Uploader haben ausschließlich via PN zu erfolgen, und sind in den Angeboten untersagt.
    - Anfragen zu Upload-Wünschen sind nur im Bereich Suche Video erlaubt. Antworten dürfen nur auf Angebote von MyBoerse.bz verlinkt werden.


    Verbote

    - Untersagt sind mehrere Formate in einem einzigen Angebotsthread, wie beispielsweise das gleichzeitige Anbieten von DivX/XviD, 720p und 1080p in einem Thread. Pro Format, Release und Auflösung ist ein eigener Thread zu eröffnen.
    - Grundsätzlich ebenso verboten sind Dupes. Uploader haben sich an geeigneter Stelle darüber zu informieren, ob es sich bei einem Release um ein Dupe handelt.
    - Gefakte, nur teilweise lauffähige oder unvollständige Angebote sind untersagt. Dies gilt auch für eigene Publikationen, die augenscheinlich nicht selbst von z.B. einer DVD gerippt wurden. Laufende Serien, bei denen noch nicht alle Folgen verfügbar sind, dürfen erstellt und regelmäßig geupdatet werden.
    - Untersagt sind Angebote, welche nur und ausschließlich in einer anderen Sprache als deutsch oder englisch vorliegen. Ausnahmen sind VORHER mit den Moderatoren zu klären.


    Verstoß gegen die Regeln

    - Angebote oder Beiträge, die gegen die Forenregeln verstoßen, sind über den "Melden"-Button im Beitrag zu melden.
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Risk Managment for Medical Devices

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babymore87

MyBoerse.bz Pro Member
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Free Download Risk Managment for Medical Devices
Published 11/2025
MP4 | Video: h264, 1280x720 | Audio: AAC, 44.1 KHz, 2 Ch
Language: English | Duration: 4h 52m | Size: 1.88 GB
Learn more about regulatory requirements and regulatory bodies.

What you'll learn
Basics of Regulatory Compliance and Risk Management in Medical Software
Build and maintain a complete risk management file and risk traceability system
Implement the Quality Assurance Practices in Medical Devices
Understand the foundational concepts of medical device risk
Requirements
You don't need any previous experience or relevant education. The course has been designed to ensure enough resources are available for complete beginners.
Description
The course is updated frequently with new lessons, projects and resources!Nov 2025 - NEW! able Resources Added:GuidelinesYou Will LearnImportance of Regulatory Requirements in Healthcare SoftwareSignificant Medical Device Regulatory Tools and TechniquesMedical Software Applicable Regulatory RequirementsRisk Management and Compliance in Medical Device TestingYou don't need any experience to enroll, you will be guided step by step through this course. You'll also get Bonus Materials to help you from the beginning. This course requires a little work on the beginning - just like anything you really want to learn. This comprehensive course provides you with all the basic ideas to get started with the medical software regulatory domain is and introduction to the regulatory requirements for the medical software. This course shall be applicable to anyone from the beginners to the experts and can help to sharpen your skills in the field.This course is for you if you:Want to be a Medical Device Regulatory Expert.Want to learn Regulatory Bodies.Want to Upgrade Your Career.You will also get: Support and Answers to All Your Questions During the Course Lifetime Access Certificate of CompletionEnroll in the Course Today and Get Started! I'll See You in the First Lesson!
Who this course is for
Quality Assurance & Quality Control Professionals who need deeper understanding of risk-based decision making per ISO 14971 and FDA.
Biomedical, Mechanical, Electrical and Software engineers to embed risk analysis into design inputs, architecture, testing and lifecycle control.
Homepage
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Risk Managment for Medical Devices
Last updated 11/2025
Duration: 4h 53m | .MP4 1920x1080 30fps(r) | AAC, 44100Hz, 2ch | 1.89 GB
Genre: eLearning | Language: English​

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What you'll learn
- Basics of Regulatory Compliance and Risk Management in Medical Software
- Build and maintain a complete risk management file and risk traceability system
- Implement the Quality Assurance Practices in Medical Devices
- Understand the foundational concepts of medical device risk

Requirements
- You don't need any previous experience or relevant education. The course has been designed to ensure enough resources are available for complete beginners.

Description
The course isupdated frequentlywith new lessons, projects and resources!

Nov 2025-NEW!Downloadable Resources Added:

Guidelines

You Will Learn

Importance of Regulatory Requirements in Healthcare Software

Significant Medical Device Regulatory Tools and Techniques

Medical Software Applicable Regulatory Requirements

Risk Management and Compliance in Medical Device Testing

You don't need any experience to enroll, you will be guided step by step through this course. You'll also getBonus Materialsto help you from the beginning. This course requires a little work on the beginning - just like anything you really want to learn. This comprehensive course provides you with all the basic ideas to get started with the medical software regulatory domain is and introduction to the regulatory requirements for the medical software. This course shall be applicable to anyone from the beginners to the experts and can help to sharpen your skills in the field.

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Who this course is for:
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