• Regeln für den Video-Bereich:

    In den Börsenbereich gehören nur Angebote die bereits den Allgemeinen Regeln entsprechen.

    Einteilung

    - Folgende Formate gehören in die angegeben Bereiche:
    - Filme: Encodierte Filme von BluRay, DVD, R5, TV, Screener sowie Telesyncs im Format DivX, XviD und x264.
    - DVD: Filme im Format DVD5, DVD9 und HD2DVD.
    - HD: Encodierte Filme mit der Auflösung 720p oder darüber von BluRay, DVD, R5, TV, Screener sowie Telesyncs im Format x264.
    - 3D: Encodierte Filme von BluRay, die in einem 3D Format vorliegen. Dies gilt auch für Dokus, Animation usw.
    - Serien: Cartoon/Zeichentrick, Anime, Tutorials, Dokumentationen, Konzerte/Musik, Sonstiges sind demnach in die entsprechenden Bereiche einzuordnen, auch wenn sie beispielsweise im High Definition-Format oder als DVD5/DVD9/HD2DVD vorliegen. Ausnahme 3D.
    - Bereich Englisch: Englische Releases gehören immer in diesen Bereich.
    - Bereich Talk: Der Bereich, in dem über die Releases diskutiert werden kann, darf, soll und erwünscht ist.


    Angebot/Beitrag erstellen

    - Ein Beitrag darf erst dann erstellt werden, wenn der Upload bei mindestens einem OCH komplett ist. Platzhalter sind untersagt.
    - Bei einem Scenerelease hat der Threadtitel ausschließlich aus dem originalen, unveränderten Releasenamen zu bestehen. Es dürfen keine Veränderungen wie z.B. Sterne, kleine Buchstaben o.ä. vorgenommen werden. Ausnahme Serienbörse:
    - Bei einem Sammelthread für eine Staffel entfällt aus dem Releasename natürlich der Name der Folge. Beispiel: Die Simpsons S21 German DVDRip XviD - ITG
    - Dementsprechend sind also u.a. verboten: Erweiterungen wie "Tipp", "empfehlenswert", "only", "reup", usw. / jegliche andere Zusatzinformation oder Ergänzung, welche nicht in obiger Beschreibung zu finden ist.

    Aufbau des Angebots und Threadtitel

    Der Titel nach folgendem Muster erstellt zu werden. <Name> [3D] [Staffel] [German] <Jahr> <Tonspur> [DL] [Auflösung] <Quelle> <Codec> - <Group>
    Beispiel: The Dark Knight German 2008 AC3 DVDRip XviD - iND
    Beispiel: The Dark Knight 2008 DTS DL BDRip x264 - iND
    Beispiel: The Dark Knight 2008 AC3 DL BDRip XviD - iND
    Beispiel: The Dark Knight German 2008 AC3 720p BluRay x264 iND
    Beispiel: The Dark Knight 2008 DTS DL 1080p BluRay x264 iND
    Beispiel: Die Simpsons S01 German AC3 DVDRip XviD iND
    Beispiel: Die Simpsons S20 German AC3 720p BluRay x264 iND
    Beispiel: Sword Art Online II Ger Sub 2014 AAC 1080p WEBRip x264 - peppermint
    Entsprechend sind also u.a. verboten: Sonderzeichen wie Klammern, Sterne, Ausrufezeichen, Unterstriche, Anführungszeichen / Erweiterungen wie "Tipp", "empfehlenswert", "only", "reup", usw. / jegliche andere Zusatzinformation oder Ergänzung, welche nicht in obiger Beschreibung zu finden ist
    Ausnahmen hiervon können in den Bereichen geregelt sein.

    Die Beiträge sollen wie folgt aufgebaut werden:
    Überschrift entspricht dem Threadtitel
    Cover
    kurze Inhaltsbeschreibung
    Format, Größe, Dauer sind gut lesbar für Downloader außerhalb des Spoilers zu vermerken
    Nfo sind immer Anzugeben und selbige immer im Spoiler in Textform.
    Sind keine Nfo vorhanden z.B. Eigenpublikationen, sind im Spoiler folgende Dateiinformationen zusätzlich anzugeben :
    Quelle
    Video (Auflösung und Bitrate)
    Ton (Sprache, Format und Bitrate der einzelnen Spuren)
    Untertitel (sofern vorhanden)
    Hosterangabe in Textform außerhalb eines Spoiler mit allen enthaltenen Hostern.
    Bei SD kann auf diese zusätzlichen Dateiinformationen verzichtet werden.

    Alle benötigten Passwörter sind, sofern vorhanden, in Textform im Angebot anzugeben.
    Spoiler im Spoiler mit Kommentaren :"Schon Bedankt?" sind unerwünscht.


    Releases

    - Sind Retail-Release verfügbar, sind alle anderen Variationen untersagt. Ausnahmen: Alle deutschen Retail-Release sind CUT, in diesem Fall sind dubbed UNCUT-Release zulässig.
    - Im Serien-Bereich gilt speziell: Wenn ein Retail vor Abschluss einer laufenden Staffel erscheint, darf diese Staffel noch zu Ende gebracht werden.62
    - Gleiche Releases sind unbedingt zusammenzufassen. Das bedeutet, es ist zwingend erforderlich, vor dem Erstellen eines Themas per Suchfunktion zu überprüfen, ob bereits ein Beitrag mit demselben Release besteht. Ist dies der Fall, ist der bereits vorhandene Beitrag zu verwenden.
    - P2P und Scene Releases dürfen nicht verändert oder gar unter einem iND Tag eingestellt werden.


    Support, Diskussionen und Suche

    - Supportanfragen sind entweder per PN oder im Bereich Talk zu stellen.
    - Diskussionen und Bewertungen sind im Talk Bereich zu führen. Fragen an die Uploader haben ausschließlich via PN zu erfolgen, und sind in den Angeboten untersagt.
    - Anfragen zu Upload-Wünschen sind nur im Bereich Suche Video erlaubt. Antworten dürfen nur auf Angebote von MyBoerse.bz verlinkt werden.


    Verbote

    - Untersagt sind mehrere Formate in einem einzigen Angebotsthread, wie beispielsweise das gleichzeitige Anbieten von DivX/XviD, 720p und 1080p in einem Thread. Pro Format, Release und Auflösung ist ein eigener Thread zu eröffnen.
    - Grundsätzlich ebenso verboten sind Dupes. Uploader haben sich an geeigneter Stelle darüber zu informieren, ob es sich bei einem Release um ein Dupe handelt.
    - Gefakte, nur teilweise lauffähige oder unvollständige Angebote sind untersagt. Dies gilt auch für eigene Publikationen, die augenscheinlich nicht selbst von z.B. einer DVD gerippt wurden. Laufende Serien, bei denen noch nicht alle Folgen verfügbar sind, dürfen erstellt und regelmäßig geupdatet werden.
    - Untersagt sind Angebote, welche nur und ausschließlich in einer anderen Sprache als deutsch oder englisch vorliegen. Ausnahmen sind VORHER mit den Moderatoren zu klären.


    Verstoß gegen die Regeln

    - Angebote oder Beiträge, die gegen die Forenregeln verstoßen, sind über den "Melden"-Button im Beitrag zu melden.
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VenneTV


PPAP Process Flow, PFMEA & Control Plan Masterclass

babymore87

MyBoerse.bz Pro Member
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Free Download PPAP Process Flow, PFMEA & Control Plan Masterclass
Published 8/2026
Created by Learning Ville
MP4 | Video: h264, 1920x1080 | Audio: AAC, 44.1 KHz, 2 Ch
Level: All Levels | Genre: eLearning | Language: English | Duration: 5 Lectures ( 51m ) | Size: 864.7 MB

Build Process Flow Diagrams, PFMEAs and Control Plans using risk-based thinking, practical examples and Excel template
What you'll learn
⚡ Understand the purpose and significance of all 18 PPAP elements
⚡ Build a complete Level 3 PPAP package from product drawing through PSW
⚡ Understand how PPAP fits within APQP and the product launch process
⚡ Create and review Process Flow Diagrams, PFMEAs and Control Plans
⚡ Maintain the PPAP "golden thread" between drawing requirements, risks, controls and validation evidence
⚡ Identify and manage Special Characteristics (SC) and Critical Characteristics (CC)
⚡ Conduct and interpret Variable Gauge R&R studies
⚡ Understand Attribute GR&R and categorical inspection systems such as GO/NO-GO inspection
⚡ Interpret repeatability, reproducibility, %GR&R, ndc, agreement, Kappa, false accepts and false rejects
⚡ Perform and interpret process capability studies using Cp and Cpk
⚡ Prepare balloon drawings and dimensional inspection reports
⚡ Review material certificates, laboratory evidence and performance-test results
⚡ Understand Customer Engineering Approval and Authorized Engineering Changes
⚡ Apply Customer-Specific Requirements to a PPAP submission
⚡ Understand checking aids, master samples, sample production parts and AAR requirements
⚡ Determine when Bulk Material Requirements are applicable
⚡ Complete and review a Part Submission Warrant (PSW)
⚡ Audit a PPAP package for cross-document inconsistencies before customer submission
⚡ Use a populated Excel PPAP workbook as a practical reference for real manufacturing applications
Requirements
❗ No previous PPAP experience is required
❗ Basic knowledge of manufacturing or quality is helpful but not essential
❗ Microsoft Excel or compatible spreadsheet software is recommended for working through the supplied PPAP template
❗ An interest in general quality, supplier quality, manufacturing engineering or quality management
Description
Master the three connected documents at the heart of manufacturing process control
A Process Flow Diagram, PFMEA and Control Plan should never be treated as three independent documents created simply to satisfy a PPAP checklist.
They should tellone consistent manufacturing story.
This practical course teaches you how to create, review and connect these three essential quality tools
Process Flow Diagram → PFMEA → Control Plan
Using a realisticADC12 aluminium water-pump housing, we follow the manufacturing process from incoming material through casting, machining, inspection, leak testing and final release.
Rather than simply explaining what goes into each form, the course focuses on the engineering logic connecting them.
Build a Process Flow Diagram
You will learn how to map the complete manufacturing sequence, including
✨ Incoming material
✨ Receiving inspection
✨ Storage
✨ Die casting
✨ Trimming and deburring
✨ Machining
✨ Drilling and tapping
✨ Cleaning
✨ Dimensional inspection
✨ Leak testing
✨ Final inspection
✨ Packaging and release
You will also learn why inspection, transportation, storage, rework and outsourced operations should not simply disappear from the process map.
The Process Flow Diagram establishes the manufacturing architecture for the risk analysis that follows.
Develop a practical PFMEA
Once the process is understood, we ask
What could go wrong?
You will learn how to develop a Process Failure Mode and Effects Analysis covering
✨ Process functions
✨ Requirements
✨ Potential failure modes
✨ Effects of failure
✨ Severity
✨ Potential causes
✨ Occurrence
✨ Prevention controls
✨ Detection controls
✨ Detection ratings
✨ Risk Priority Number (RPN)
✨ Recommended actions
✨ Responsibility
✨ Target dates
✨ Revised risk
You will also learn an important principle
PFMEA is not simply an exercise in calculating RPN.
A low RPN does not automatically mean a risk should be ignored, particularly where severity or customer impact is significant.
Understand Severity, Occurrence and Detection
Using practical manufacturing examples, you will learn how to interpret
Severity - How serious would the effect be?
Occurrence - How likely is the cause to occur?
Detection - How likely are existing controls to detect the problem before escape?
For traditional RPN-based PFMEA
RPN = Severity x Occurrence x Detection
But the course goes beyond the mathematics and teaches students how to use engineering judgement when prioritising risk.
Convert PFMEA risk into effective controls
The next question is
What are we actually going to control in production?
This is where the Control Plan becomes critical.
You will learn how to define
✨ Process characteristics
✨ Product characteristics
✨ Special Characteristics
✨ Specifications and tolerances
✨ Measurement equipment
✨ Control methods
✨ Sample sizes
✨ Inspection frequencies
✨ SPC requirements
✨ Reaction plans
✨ Responsibility
Build the golden thread
A major focus of this course is document alignment.
If the PFMEA identifiesmain bore tool wear as a significant manufacturing risk, the Control Plan should contain an appropriate control for that characteristic.
If a characteristic is designatedSC on the engineering drawing, students should be able to trace it through
Drawing → Process Flow → PFMEA → Control Plan
If the documents tell different stories, the PPAP is weak regardless of how attractive the individual forms look.
Develop meaningful reaction plans
Students will also learn why
"Inform supervisor"
is usually not an adequate reaction plan.
A useful reaction plan may need to address
STOP → CONTAIN → SEGREGATE → INVESTIGATE → CORRECT → VERIFY → RELEASE
By the end of the course, students should be able to create and challenge Process Flow Diagrams, PFMEAs and Control Plans as anintegrated manufacturing risk-management system.
4. What Students Will Learn
Students will be able to
✨ Understand the relationship between Process Flow, PFMEA and Control Plan
✨ Create a manufacturing Process Flow Diagram
✨ Identify missing manufacturing and inspection operations
✨ Develop a practical Process FMEA
✨ Define process functions and requirements
✨ Identify credible failure modes, effects and causes
✨ Assign Severity, Occurrence and Detection ratings
✨ Calculate and interpret traditional RPN
✨ Understand why RPN alone should not determine risk priority
✨ Identify appropriate prevention and detection controls
✨ Develop meaningful risk-reduction actions
✨ Understand Special and Critical Characteristics
✨ Build a practical production Control Plan
✨ Select appropriate measurement and control methods
✨ Define sample sizes and inspection frequencies
✨ Create effective reaction plans
✨ Maintain traceability between PFMEA and Control Plan
✨ Audit Process Flow/PFMEA/Control Plan alignment
✨ Identify common PFMEA and Control Plan mistakes
✨ Apply the PPAP golden-thread principle
5. Course Requirements
✨ No previous PFMEA experience required
✨ Basic manufacturing knowledge is useful but not essential
✨ Microsoft Excel or compatible software recommended
✨ No requirement to complete Courses 1 or 2 first
6.
Who this course is for
⭐ Supplier Quality Engineers and Supplier Quality Managers
⭐ Quality Engineers and Quality Managers
⭐ Manufacturing and Process Engineers
⭐ APQP and PPAP Engineers
⭐ New Product Introduction (NPI) Engineers
⭐ Supplier Development Engineers
⭐ Automotive and manufacturing professionals
⭐ Quality inspectors and metrology professionals moving into quality engineering
⭐ Engineering graduates seeking practical PPAP knowledge
⭐ Suppliers preparing PPAP submissions for customers
⭐ Professionals preparing for interviews or roles involving PPAP, APQP and supplier quality
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