• Regeln für den Video-Bereich:

    In den Börsenbereich gehören nur Angebote die bereits den Allgemeinen Regeln entsprechen.

    Einteilung

    - Folgende Formate gehören in die angegeben Bereiche:
    - Filme: Encodierte Filme von BluRay, DVD, R5, TV, Screener sowie Telesyncs im Format DivX, XviD und x264.
    - DVD: Filme im Format DVD5, DVD9 und HD2DVD.
    - HD: Encodierte Filme mit der Auflösung 720p oder darüber von BluRay, DVD, R5, TV, Screener sowie Telesyncs im Format x264.
    - 3D: Encodierte Filme von BluRay, die in einem 3D Format vorliegen. Dies gilt auch für Dokus, Animation usw.
    - Serien: Cartoon/Zeichentrick, Anime, Tutorials, Dokumentationen, Konzerte/Musik, Sonstiges sind demnach in die entsprechenden Bereiche einzuordnen, auch wenn sie beispielsweise im High Definition-Format oder als DVD5/DVD9/HD2DVD vorliegen. Ausnahme 3D.
    - Bereich Englisch: Englische Releases gehören immer in diesen Bereich.
    - Bereich Talk: Der Bereich, in dem über die Releases diskutiert werden kann, darf, soll und erwünscht ist.


    Angebot/Beitrag erstellen

    - Ein Beitrag darf erst dann erstellt werden, wenn der Upload bei mindestens einem OCH komplett ist. Platzhalter sind untersagt.
    - Bei einem Scenerelease hat der Threadtitel ausschließlich aus dem originalen, unveränderten Releasenamen zu bestehen. Es dürfen keine Veränderungen wie z.B. Sterne, kleine Buchstaben o.ä. vorgenommen werden. Ausnahme Serienbörse:
    - Bei einem Sammelthread für eine Staffel entfällt aus dem Releasename natürlich der Name der Folge. Beispiel: Die Simpsons S21 German DVDRip XviD - ITG
    - Dementsprechend sind also u.a. verboten: Erweiterungen wie "Tipp", "empfehlenswert", "only", "reup", usw. / jegliche andere Zusatzinformation oder Ergänzung, welche nicht in obiger Beschreibung zu finden ist.

    Aufbau des Angebots und Threadtitel

    Der Titel nach folgendem Muster erstellt zu werden. <Name> [3D] [Staffel] [German] <Jahr> <Tonspur> [DL] [Auflösung] <Quelle> <Codec> - <Group>
    Beispiel: The Dark Knight German 2008 AC3 DVDRip XviD - iND
    Beispiel: The Dark Knight 2008 DTS DL BDRip x264 - iND
    Beispiel: The Dark Knight 2008 AC3 DL BDRip XviD - iND
    Beispiel: The Dark Knight German 2008 AC3 720p BluRay x264 iND
    Beispiel: The Dark Knight 2008 DTS DL 1080p BluRay x264 iND
    Beispiel: Die Simpsons S01 German AC3 DVDRip XviD iND
    Beispiel: Die Simpsons S20 German AC3 720p BluRay x264 iND
    Beispiel: Sword Art Online II Ger Sub 2014 AAC 1080p WEBRip x264 - peppermint
    Entsprechend sind also u.a. verboten: Sonderzeichen wie Klammern, Sterne, Ausrufezeichen, Unterstriche, Anführungszeichen / Erweiterungen wie "Tipp", "empfehlenswert", "only", "reup", usw. / jegliche andere Zusatzinformation oder Ergänzung, welche nicht in obiger Beschreibung zu finden ist
    Ausnahmen hiervon können in den Bereichen geregelt sein.

    Die Beiträge sollen wie folgt aufgebaut werden:
    Überschrift entspricht dem Threadtitel
    Cover
    kurze Inhaltsbeschreibung
    Format, Größe, Dauer sind gut lesbar für Downloader außerhalb des Spoilers zu vermerken
    Nfo sind immer Anzugeben und selbige immer im Spoiler in Textform.
    Sind keine Nfo vorhanden z.B. Eigenpublikationen, sind im Spoiler folgende Dateiinformationen zusätzlich anzugeben :
    Quelle
    Video (Auflösung und Bitrate)
    Ton (Sprache, Format und Bitrate der einzelnen Spuren)
    Untertitel (sofern vorhanden)
    Hosterangabe in Textform außerhalb eines Spoiler mit allen enthaltenen Hostern.
    Bei SD kann auf diese zusätzlichen Dateiinformationen verzichtet werden.

    Alle benötigten Passwörter sind, sofern vorhanden, in Textform im Angebot anzugeben.
    Spoiler im Spoiler mit Kommentaren :"Schon Bedankt?" sind unerwünscht.


    Releases

    - Sind Retail-Release verfügbar, sind alle anderen Variationen untersagt. Ausnahmen: Alle deutschen Retail-Release sind CUT, in diesem Fall sind dubbed UNCUT-Release zulässig.
    - Im Serien-Bereich gilt speziell: Wenn ein Retail vor Abschluss einer laufenden Staffel erscheint, darf diese Staffel noch zu Ende gebracht werden.62
    - Gleiche Releases sind unbedingt zusammenzufassen. Das bedeutet, es ist zwingend erforderlich, vor dem Erstellen eines Themas per Suchfunktion zu überprüfen, ob bereits ein Beitrag mit demselben Release besteht. Ist dies der Fall, ist der bereits vorhandene Beitrag zu verwenden.
    - P2P und Scene Releases dürfen nicht verändert oder gar unter einem iND Tag eingestellt werden.


    Support, Diskussionen und Suche

    - Supportanfragen sind entweder per PN oder im Bereich Talk zu stellen.
    - Diskussionen und Bewertungen sind im Talk Bereich zu führen. Fragen an die Uploader haben ausschließlich via PN zu erfolgen, und sind in den Angeboten untersagt.
    - Anfragen zu Upload-Wünschen sind nur im Bereich Suche Video erlaubt. Antworten dürfen nur auf Angebote von MyBoerse.bz verlinkt werden.


    Verbote

    - Untersagt sind mehrere Formate in einem einzigen Angebotsthread, wie beispielsweise das gleichzeitige Anbieten von DivX/XviD, 720p und 1080p in einem Thread. Pro Format, Release und Auflösung ist ein eigener Thread zu eröffnen.
    - Grundsätzlich ebenso verboten sind Dupes. Uploader haben sich an geeigneter Stelle darüber zu informieren, ob es sich bei einem Release um ein Dupe handelt.
    - Gefakte, nur teilweise lauffähige oder unvollständige Angebote sind untersagt. Dies gilt auch für eigene Publikationen, die augenscheinlich nicht selbst von z.B. einer DVD gerippt wurden. Laufende Serien, bei denen noch nicht alle Folgen verfügbar sind, dürfen erstellt und regelmäßig geupdatet werden.
    - Untersagt sind Angebote, welche nur und ausschließlich in einer anderen Sprache als deutsch oder englisch vorliegen. Ausnahmen sind VORHER mit den Moderatoren zu klären.


    Verstoß gegen die Regeln

    - Angebote oder Beiträge, die gegen die Forenregeln verstoßen, sind über den "Melden"-Button im Beitrag zu melden.
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Mastering Iso 17025 Qa In Testing And Calibration Labs

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MyBoerse.bz Pro Member
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Published 4/2023
MP4 | Video: h264, 1280x720 | Audio: AAC, 44.1 KHz
Language: English | Size: 1.14 GB | Duration: 2h 39m
Building Effective Quality Management Systems with ISO/IEC 17025:2017 Standard
Free Download What you'll learn

The fundamental concepts and principles of ISO/IEC 17025:2017 standard for testing and calibration laboratories
The requirements and guidelines for establishing and maintaining an effective quality management system (QMS) that complies with the ISO/IEC 17025:2017 standard
The process of developing and implementing laboratory policies, procedures, and practices that are consistent with the ISO/IEC 17025:2017 standard
The tools and techniques for effectively managing laboratory resources, including personnel, facilities, equipment, and external providers
The methods for verifying the validity of test and calibration results, including sampling, selection of test methods, and measurement uncertainty
The process of handling and controlling data, technical records, and management system documents to ensure traceability, accuracy, and integrity of results
The principles and practices of internal quality control, including replication, inter-laboratory comparisons, and proficiency testing
The process of reporting test and calibration results, managing complaints, and dealing with nonconforming work
The tools and techniques for conducting effective audits and assessments of laboratory quality management systems, and identifying areas for improvement
Requirements
No prior knowledge about the standard needed to take the course
Description
This comprehensive course on ISO 17025 is designed to equip you with the knowledge and skills necessary to effectively manage quality in testing and calibration laboratories. The course is divided into 15 sections and covers all the key requirements of the standard, including general requirements, facilities and environmental conditions, equipment, metrological traceability, external providers, selection verification and validation of models, sampling, handling of test and calibration, technical records, reporting of results, complaints, control of data, management system documents, and control of records.Section 2 introduces you to ISO 17025 and its general requirements, including the standard's structure and resources required for compliance. You will learn about the importance of quality management systems, the role of documentation, and the responsibilities of laboratory management.In section 3, you will learn about the requirements for facilities and environmental conditions in a laboratory. You will explore tools for implementing environmental conditions and the impact of facilities on the accuracy and reliability of test and calibration results.Section 4 covers equipment requirements, including the importance of effective tools for equipment implementation and compliance, as well as the management of non-conforming equipment. You will learn about the importance of calibration and verification and the impact of equipment on the accuracy and reliability of test and calibration results.Section 5 focuses on metrological traceability and reference standards. You will learn about the importance of testing and calibration and the role of reference standards in ensuring the accuracy and reliability of test results. You will also explore the concept of measurement uncertainty and its impact on test and calibration results.Section 6 covers external providers, reviewing requests, and effective tools for implementation and compliance. You will learn about the requirements for selecting and managing external providers, including the importance of communication and documentation.In section 7, you will explore selection verification and validation of models, including the selection of test methods and the importance of measurement uncertainty in determining the accuracy and reliability of test and calibration results.Section 8 covers the importance of sampling and the development of a sampling plan. You will learn about the different types of samples and the impact of sampling on test and calibration results.Section 9 delves into handling of test and calibration and receipt and identification of test. You will explore the importance of sample tracking and handling, including the impact of sample handling on test and calibration results.Section 10 covers technical records, assuring the validity of results, internal quality control, and test and calibration replication. You will learn about the importance of documentation, quality control measures, and the impact of replication on test and calibration results.Section 11 focuses on reporting results and questions to consider during an audit. You will explore the importance of accurate and reliable reporting of test and calibration results and the requirements for auditing laboratory procedures and documentation.Section 12 covers complaints, the four-step closed-loop process, non-conforming work, and strategy. You will learn about the importance of managing complaints and non-conforming work, including the impact of these issues on laboratory performance.Section 13 covers control of data and options, as well as the management system and effective tools for implementation and compliance. You will learn about the importance of data control, including the impact of data management on test and calibration results, and explore practical tools and strategies for data management.Section 14 focuses on management system documents, control of management system documents, obsolete documents, and the master document list. You will learn about the requirements for managing and controlling laboratory documentation, including the impact of document control on laboratory performance.Finally, section 15 covers control of records and effective tools for control records. You will learn about the importance of record-keeping and explore practical tools and strategies for managing laboratory records. By the end of this course, you will have a deep understanding of ISO 17025 and the tools and strategies necessary for effective compliance and quality management in testing and calibration laboratories.By the end of this course, you will have a deep understanding of ISO 17025 and be able to apply its requirements in your laboratory to ensure the highest levels of quality and compliance. You will also gain practical tools and strategies for implementation and compliance, making this course an essential resource for laboratory managers and quality professionals.
Overview
Section 1: Introduction
Lecture 1 Introduction to ISO17025
Section 2: General Reqirements
Lecture 2 Structural Requirements
Lecture 3 Resources Requirements
Lecture 4 Personnel
Section 3: Facilities and Environmental Conditions
Lecture 5 Tools for Implementing Environmental Conditions
Lecture 6 Summary of ISO/IEC 17025 Requirement
Section 4: Equipment
Lecture 7 Equipment
Lecture 8 Effective Tools for Equipment Implementation and Compliance
Lecture 9 Non-Conforming Equipment
Section 5: Metrological Traceability
Lecture 10 Metrological Traceability
Lecture 11 Reference Standards
Lecture 12 Testing and Calibration
Section 6: External Providers
Lecture 13 External Providers
Lecture 14 Review of Requests
Lecture 15 Effective Tools for Implementation and Compliance
Section 7: Selection Verification and Validation of Models
Lecture 16 Selection Verification and Validation of Models
Lecture 17 Selection of Test Methods
Lecture 18 Measurement Uncertainty
Section 8: Sampling
Lecture 19 Sampling
Lecture 20 Development of Sampling Plan
Section 9: Handling of Test and Calibration
Lecture 21 Handling of Test and Calibration
Lecture 22 Receipt and Identification of Test
Section 10: Technical Records
Lecture 23 Technical Records
Lecture 24 Assuring the Validity of Results
Lecture 25 Internal Quality Control
Lecture 26 Test and Calibration Replication Employing
Section 11: Reporting the Results
Lecture 27 Reporting the Results
Lecture 28 Questions to Consider During an Audit
Section 12: Complaints
Lecture 29 Complaints
Lecture 30 Four Step Closed Loop Process
Lecture 31 Nonconforming Work
Lecture 32 Strategy
Section 13: Control of Data
Lecture 33 Control of Data
Lecture 34 Options
Lecture 35 Management System
Lecture 36 Effective Tools for Implementation and Compliance
Section 14: Management System Documents
Lecture 37 Control of Management System Documents
Lecture 38 Obsolete
Lecture 39 Master Document List
Section 15: Control of Records
Lecture 40 Control Records
Lecture 41 Effective Tools for Control Records
Laboratory managers and supervisors,Quality assurance and quality control professionals,Laboratory technicians and analysts,Auditors and assessors,Regulators and accreditation bodies,Anyone involved in implementing, maintaining, or improving laboratory quality management systems that comply with the ISO/IEC 17025:2017 standard.
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