• Regeln für den Audio-Bereich:

    Allgemeine Boardregeln: MyBoerse-bz-Regelwerk Regelwerk Audioboerse

    1. Das richtige Forum

    Wähle ein passendes Unterforum für dein Angebot

    2. Doppelte Threads vermeiden / Ein Thread pro Interpret


    Da es hier langsam ausartet mit gleichen Interpreten, aber verschiedenen Jahren, gilt ab sofort: Nur noch ein Thread pro Interpret, unabhängig von der Jahreszahl der verschiedenen Alben. Wünschenswert wäre es wenn ihr den Titel ab sofort so benennt: Interpret - Diskographie

    Um Doppelpost zu vermeiden, nutze vor dem Posten die Suchenfunktion. Gibt es schon einen passenden Thread, dann poste Dein Angebot dort hinein. Für einzelne Alben einer Sammlung bzw. Hörbuchreihen bitte in den passenden Sammelthreads posten.

    3. Der richtige Titel

    Gib dem Thread einen einfachen aber vernünftigen Titel, der zum Angebot passt. Um den Thread besser über die Suche zu finden, solltest du einen normalen Titel benutzen. Bei Threads in den Foren Musik, HQ Audio / Lossless und Soundtracks / OST immer das Jahr am Ende des Threadtitels in Klammern angeben, z.B.: Interpretname - Albumname (2016)

    4. Die richtigen Angaben

    Ein Thread/Thema in der Audio-Börse muss dem User Informationen über das Angebot geben können.

    Pflichtangaben:

    Bild des Uploads
    Genre
    Bitrate der Musik Datei: in Kbit/s
    Hoster
    Größe in MB oder GB
    Tracklist

    Optional: Angabe wenn Cover dabei sind.


    Sollte ein Angebot diese Pflichtangaben nicht beinhalten, wird der Verfasser darauf hingewiesen. Sollte dieses dann nicht geändert werden, werden die Beiträge gelöscht.

    (Sollte der Upload nicht als mp3 vorliegen, sondern als ogg/Bin/Cue o.Ä., dann ist dies auch eine Pflichtangabe)

    5. Defekte/nicht verfügbare Links und andere Probleme mit einem Upload

    Sollte ein Upload down sein, dann meldet es per PN dem Uploader. Gibt es zwei Threads zum gleichen Thema oder ein Upload im falschen Forum, dann meldet dies via "Beitrag melden" Funktion, diese befindet sich neben dem Bedanken-Button.

    6. Reupp- /Hosteranfragen
    Reuppanfragen oder auch Anfragen ob es bei einem anderen Hoster geuppt werden kann, bitte direkt per PN an den Uploader und nicht in den Thread.
  • Bitte registriere dich zunächst um Beiträge zu verfassen und externe Links aufzurufen.

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A brief understanding and compliance to PLC Validation

Tutorials

MyBoerse.bz Pro Member
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Free Download A brief understanding and compliance to PLC Validation
Published 10/2023
Created by Hitendrakumar Shah
MP4 | Video: h264, 1280x720 | Audio: AAC, 44.1 KHz, 2 Ch
Genre: eLearning | Language: English | Duration: 5 Lectures ( 4h 57m ) | Size: 3.26 GB

A brief understanding and compliance to PLC Validation for Pharmaceuticals
What you'll learn
You will understand brief about HMI. PLC and SCADA. Different validation strategies.
How Agile approach and water fall approach is used
Developing the validation skills,You will able to understand PLC validation strategies.
What is QTP testing and manual testing
Requirements
The person should be full focussed during the session.
Description
The participants of the course will understand the common errors made related to cGXP computerized systems. The course consists of different recorded lectures. The first lecture is designed to teach the basics about HMI, PLC, and SCADA. This lecture includes a brief understanding of HMI, Industrial Usage of HMI, Benefits of HMI, a Brief understanding of PLC, Major considerations of URS in PLC, a Discussion on drawbacks of PLC, a Brief understanding of SCADA and Components of SCADA.A Separate lecture on the basics of computerized system validation. This lecture briefly includes the importance of the topic, Introduction to Pharma 4.0, Purpose and Scope, GAMP5, Categories of Hardware and software, Validation strategies, Understanding URS, FRS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ, UAT, Validation plan Vs Validation Master Plan- VR Vs VMR and Major changes in GAMP 5.The lecture on PLC validation part (Session)-1 is designed to include a brief introduction of the concept, PLC, validation strategy, Types of GXP computerized systems, Requirements for Validation, Understanding Traceability Matrix, Elements of Functional Risk Assessment (FRA), Infrastructure Risk Assessment, Process Control System validation requirements, Identifying GXP and non-GXP systems, Criticality based on system complexity and Validation of PLC logic.The last lecture on PLC validation Part (Session)-II is designed to include a quick recap from Session - 1, an Understanding of different test strategies, a Brief on white box and black box testing, Agile testing approach during PLC validation.Difference between the Agile Approach and Waterfall approach, Verification vs. validation, QTP (Quick Test Professional) and Manual testing, Stages of Manual testing, and System Retirement Plan
Who this course is for
Professionals of pharmaceutical industry, Quality Assurance, Quality control (Analytical laboratory), Pharma IT, Lab Compliance, production, engineering, R&D, development, investigation team, compliance team etc.
The persons involved in review and approval of cGXP computerised system and its validation, PLC validation and controls etc.
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